Сегодня
16+
 
Актуальные темы Нефть и люди / Круче всех / SKR против автохамов / Чемпионат мира по футболу / Молодые профессионалы
11 июля 14:52 / В областной Думе / лекарства / болезни  

Миллионы за жизнь

На «круглом» столе в облдуме разбирались, хватает ли денег для лечения тяжелобольных детей

Низкий поклон

Дочь заболела весной. Сначала грешили на режущиеся зубки, но когда у чада начали отекать глаза, родители поспешили к медикам. Увы, врачам лишь через пять месяцев удалось поставить диагноз: в голове у ребенка – злокачественная опухоль. Ждать ответа на запрос о приглашении в специализированные центры Москвы и Санкт-Петербурга предстояло еще несколько месяцев, родители же считали, что счет идет уже на дни, если не на часы. И они, в общем-то, оказались правы: после обследования в южно-корейской клинике выяснилось, что у дочери уже не одна, а несколько опухолей. Шансы на благополучный исход таяли буквально на глазах, поэтому и решено было собирать деньги на лечение, как говорится, всем миром. А их потребовалось немало – общая стоимость процедур, различных препаратов и последующей реабилитации оценивалась в 35-40 млн рублей. На отчаянную просьбу родителей откликнулись многие сахалинцы, в итоге дочь удалось вновь вывезти в Южную Корею, и сегодня ее здоровье пошло на поправку.

Щемящий душу родительский рассказ прозвучал в гнетущей тишине, воцарившейся в эти минуты в облдуме. Здесь собрались участники «круглого» стола, который как раз и посвятили проблемам тяжелобольных детей, нуждающихся в лечении как в отечественных, так и в зарубежных клиниках. Причем, как выяснилось из выступлений участников заседания, только за два последних года в СМИ области были опубликованы призывы о добровольных пожертвованиях еще для 10 маленьких пациентов. И сейчас продолжается сбор средств еще для четверых мальчишек и девчонок.

– Низкий поклон людям, которые перечисляют свои средства на такие акции. Очень многие родители обращаются за помощью и к нам, – рассказал представитель благотворительного фонда «Улыбка ребенка» Виталий Полянский. – Основная проблема в том, что средства на такое сложное лечение осваиваются в основном на материке. На Сахалине же нужен свой многофункциональный центр реабилитации международного уровня для детей, причем построить его лучше всего в районе Синегорья.

На постоянной основе

Естественно, у пришедших на «круглый» стол возник вопрос, а участвуют ли в решении возникших проблем областные власти? Оказалось, не только участвуют, но и делают это на постоянной основе. Немало примеров тому прозвучало из уст министров здравоохранения Алексея Пака и социальной защиты Елены Касьяновой. Скажем, в 2015 году в федеральные учреждения здравоохранения из островного региона в централизованном порядке отправили 290 детей, в 2016-м – еще 299, а в 2017-м – уже 331 маленького пациента. С начала же нынешнего года на материк для лечения, причем под опекой опытных реаниматоров, эвакуировали пять детей. А ведь организовать подобные поездки непросто – у авиаторов такие рейсы считаются очень сложными, поскольку в салоне самолета весь полет работает огнеопасное оборудование, снабжающее ребенка жизненно необходимым ему кислородом.

Не прошли мимо внимания областных властей и те ситуации, когда на лечение детей сахалинцы организовывали добровольный сбор средств. Ведь зачастую этих пожертвований явно не хватает. По свидетельству специалистов минздрава, в двух таких случаях проезд сопровождающих с детьми, а затем и их лечение в федеральной клинике финансировалось из бюджета области. Еще в одном случае деньги на приобретение дорогостоящего средства технической реабилитации для ребенка выделило региональное министерство соцзащиты. В 2016 году правительство области оказало содействие и в отправке двух детей за границу, поскольку российские клиники в госпитализации им отказали.

Но, признали представители минздрава, случается и так, что помощь оказать невозможно. Например, сейчас одному из сахалинских детей требуется очень дорогостоящее паллиативное лечение, на которое только в месяц надо более 1 млн рублей. Часть денег собрал благотворительный фонд, а вот добавить недостающее из бюджета нельзя. Дело в том, что расходный материал для парентерального питания не входит в перечень технических средств реабилитации. А именно на их приобретение родители и могли бы получить из региональной казны от 20 тысяч до 1 млн рублей.

Еще одному ребенку с редким генетическим недугом для лечения нужно не менее 960 тысяч рублей в месяц. Однако само заболевание не относится к группе орфанных, на которые регулярно выделяются средства из островной казны. Есть, впрочем, и вопросы вполне решаемые. Скажем, региональному фонду социального страхования надо заключить договор с кем-то из авиаперевозчиков, и тогда он сможет оплачивать проезд на лечение детям-инвалидам. Вот только оформление нужных бумаг почему-то затянулось…

Информация против стресса

Одной из основных проблем участники «круглого» стола назвали… низкую информированность населения. Родители больных детей зачастую просто не знают, на какую помощь властей могут рассчитывать. Оказавшись в тяжелейшей стрессовой ситуации, они нередко спешат обратиться в частные клиники или даже в заграничные медцентры. Между тем, отбор маленьких пациентов, нуждающихся в высокотехнологичной и специализированной медпомощи, ведет врачебная комиссия, созданная в областной детской больнице. Заметим: там же есть и врачи, способные лечить довольно сложные заболевания, и современная аппаратура. Так, лишь за прошлый год здесь оказали высокотехнологичную медпомощь 117 маленьким сахалинцам. Поэтому совсем неслучайно именно действующая тут комиссия оформляет необходимые документы и для федеральных клиник, специалисты которых и назначают дату госпитализации. Причем, в экстренных случаях они готовы дать ответ в течение трех дней. Если же в России клиник нужного профиля нет, то направление за границу оформляют уже в Минздраве РФ.

Свою поддержку предоставляет родителям и региональное министерство соцзащиты. Здесь могут выделить от 50 тысяч до 1 млн рублей на оплату специализированных врачебных услуг, от 20 тысяч до 1 млн рублей на покупку дорогостоящих лекарств в течение года, 1,5 млн рублей – на трансплантацию почки. Если же маленькому пациенту потребовались сложные медицинские изделия или технические средства реабилитации, то на это постановлением правительства области №461 от 29.09.2017 года предназначены из бюджета отдельные средства. В первом случае сумма составляет от 30 тысяч до 1 млн рублей, во втором – от 20 тысяч до 1 млн рублей.

Сахалинцам, попавшим в непростую жизненную ситуацию, нелишне напомнить и о постановлении правительства области № 212 от 17.05.2017 года. По нему семьям, чьи дети страдают почечными недугами, помогают пройти процедуру гемодиализа в областном центре. А поскольку к аппарату искусственной почки пациента необходимо подключать как минимум трижды в неделю и каждый раз на несколько часов, то здесь предусмотрена дополнительная адресная социальная помощь. Родителям больного ребенка выделяют единовременную бюджетную выплату на приобретение жилья в Южно-Сахалинске.

Заметим: соответствующую помощь сахалинцы получают регулярно. На покупку жилья, например, в нынешнем году двум таким семьям выделили 5,7 млн рублей, а на получение дорогостоящих медуслуг трем островитянам предоставили 4,2 млн рублей. Еще более 805 тысяч рублей из областного бюджета направили тем, кто покупал для своих детей лекарственные препараты, изделия медицинского назначения и технические средства реабилитации. В общем, тут главное – вовремя оформить необходимые документы и дождаться денег.

Вопросы для рабочей группы

– Можем ли мы работать на опережение, заранее планируя средства на такое лечение? – поинтересовался спикер облдумы Андрей Хапочкин. Из пояснений представителей министерств следовало, что в принципе существующая система так и действует. Однако все предусмотреть невозможно, тем более существуют экстренные случаи, когда время равноценно уже не деньгам, а самой жизни маленького пациента. Между тем, областной бюджет на год уже утвержден, и хотя ожидаются дополнительные доходы, когда это произойдет – точно не скажет никто.

Каков же выход? По мнению Хапочкина, депутата Игоря Осипенко и других участников обсуждения необходим законодательно-нормативный механизм, который позволял бы оперативно выделять бюджетные средства на дорогостоящее лечение, например, из резервного фонда области. В итоге участники «круглого» стола решили создать рабочую группу, которая обобщит все прозвучавшие предложения, а также станет регулярно возвращаться к вопросам, связанным с лечением тяжелобольных детей и социальной поддержкой их семей.

Автор текста: Сергей Сактаганов

Сообщить об ошибке

Комментарии

Ваш комментарий отправлен

Онлайн-конференции

11 июля / Общество

Роспотребнадзор на связи

На вопросы читателей РИА «Сахалин-Курилы» ответит главный санитарный врач Сахалинской области Ольга Фунтусова

4 июня / Общество

Правильное питание

В тонкостях правильного питания поможет разобраться диетолог, главный врач Сахалинского областного центра медицинской профилактики Елена Малицкая.

Спецпроекты

13 июля / Просто жизнь: авторская колонка

Перемены с градусом

Наша жизнь – это череда перемен и преобразований, но не всегда они положительные

12 июля / Найдись, хозяин!

Адекватная Маня

Эту красавицу выкинули из дома, как только в семье появился маленький ребенок

Бизнес-справочник

Объявления

Фоторепортаж

Еще фото

Видеорепортаж

Еще видео
240x120

Комментарии

Роспотребнадзор на связи

Добрый день. Секретарь Совета безопасности РФ Николай Патрушев заявил, что более половины сточных вод на Дальнем Востоке сбрасывают в водоемы вообще без какой-...
читать дальше

Перемены с градусом

Так точно подмечено, и это проблема городов и посёлков , за последние пол года в нашем посёлке на одной улице открылось в один день две пивных, очень огорчает

Сахалинцы начнут бороться с борщевиком по плану

То есть,хотят истребить это растение,как вид?А по какому праву?А потом-в красную книгу и восстанавливать начнут?

Популярное в блогах

Популярное

Тэги

Персоны

Опросы

Любимое место в Южно-Сахалинске?
  436 (28%)
  231 (15%)
  223 (14%)
  65 (4%)
  48 (3%)
  151 (10%)
  171 (11%)
  217 (14%)